Hier après-midi, la commission de pharmacovigilance de l'Afssaps a tenu lundi après-midi une réunion extraordinaire sur une étude de la Cnam dont le but était d'essayer d'établir combien de personnes sont mortes en raison de troubles cardiaques générés par un médicament contre le diabète: Mediator. A ce qu'il paraît, la discussion a été animée.
D'après l'étude, plus de 3.500 patients auraient été hospitalisés pour des lésions des valves cardiaques sur la période de commercialisation du médicament s'étendant de 1975 à 2009, date de son interdiction, fabriqué par le laboratoire Servier, aurait causé de 500 à 1000 décès.
Le benfluorex (la molécule du Mediator) fait partie de la famille des fenfluramines, substances à effet coupe-faim. En 1997, les fenfluramines, rendues responsables aux Etats-Unis d'atteintes des valves cardiaques et d'HTAP, ont été définitivement proscrites, ainsi qu'en Europe. Mais le Mediator a échappé à cette interdiction. A ce qu'il parait des membres de l'Afssaps étaient à l'époque également employés du groupe Servier.
Commentaires
En attendant de savoir s'il y a eu passe-droit, voici un texte publié sur Service-Public:
Site : http://www.service-public.fr/actualites/001841.html?xtor=RSS-66
Les technocrates tu leur donnes le Sahara, dans 5 ans faut qu'ils achètent leur sable ailleurs -- Coluche